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制药行业设计

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制药行业洁净室设计,符合GMP和ISO 14644要求。制定分区方案、洁净度等级(A、B、C、D / ISO 5–8)、HEPA过滤通风系统、压差、墙体、地面和天花板材料选择。准备审查和施工文件。

特点

技术性能;

工程咨询和设计;

施工和项目管理;

测试和验证;

制药工程有效的系统验证,从设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、运行确认(OQ)到性能确认(PQ)的完整流程;

制药工程理念:设计完整性、同步文档、洁净施工、过程管理和细节关注;

运营和维护。

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